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空氣中氮氧化物含量測(cè)定方法探討

瀏覽次數(shù):4700發(fā)布日期:2013-04-26
空氣中氮氧化物含量測(cè)定方法探討摘  要   本文主要介紹了空氣中氮氧化物的來源與危害,測(cè)定方法化學(xué)發(fā)光法,鹽酸萘乙二胺分光光度法,傳感器法,庫侖原電池法,闡述了這幾種方法的原理,并從優(yōu)缺點(diǎn),適用范圍等方面進(jìn)行了分析對(duì)比,為測(cè)定和防治氮氧化物提供了依據(jù)。

關(guān)鍵詞   氮氧化物  測(cè)定方法  危害

1 引 言

氮氧化物是評(píng)價(jià)空氣質(zhì)量的控制標(biāo)準(zhǔn)之一。空氣中的氮氧化物主要包括一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2 )。據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計(jì),隨著工業(yè)化生產(chǎn)的迅猛發(fā)展,特別是煤炭、石油、天然氣的大量開采使用,我國多數(shù)城市已呈現(xiàn)出NOx深度增加的趨勢(shì)。因此,了解氮氧化物的來源及危害機(jī)理,建立適合的氮氧化物的分析方法,了解其變化規(guī)律,對(duì)環(huán)保管理及環(huán)境整治,保障人類的生存環(huán)境具有重大意義。

2 氮氧化物危害

NOx 對(duì)環(huán)境的損害作用極大,它既是形成酸雨的主要物質(zhì)之一,也是形成大氣中光化學(xué)煙霧的主要物質(zhì)和消耗臭氧的一個(gè)重要因子。
氮氧化物對(duì)眼睛和上呼吸道粘膜刺激較輕,主要侵入呼吸道深部的細(xì)支氣管及肺泡。當(dāng)NOx進(jìn)入肺泡后,因肺泡的表面濕度增加,反應(yīng)加快,在肺泡內(nèi)約可阻留80%,一部分變?yōu)镹2O4。N2O4與NO2均能與呼吸道粘膜的水分作用生成亞硝酸與硝酸,對(duì)肺組織產(chǎn)生強(qiáng)烈的刺激及腐蝕作用,從而增加毛細(xì)血管及肺泡壁的通透性,引起肺水腫。亞硝酸鹽進(jìn)入血液后還可引起血管擴(kuò)張,血壓下降,并可與血紅蛋白作用生成高鐵血紅蛋白,引起組織缺氧。高濃度的NO亦可使血液中的氧和血紅蛋白變?yōu)楦哞F血紅蛋白,引起組織缺氧。因此,在一般情況下當(dāng)污染物以NO2為主時(shí),對(duì)肺的損害比較明顯,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)以肺水腫為主的病變。而當(dāng)混合氣體中有大量NO時(shí),高鐵血紅蛋白的形成就占優(yōu)勢(shì),此時(shí)中毒發(fā)展迅速,出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥和中樞神經(jīng)損害。
3氮氧化物含量測(cè)定
鑒于NOx具有以上危害,有必要進(jìn)行NOx的測(cè)定,以了解和掌握空氣中NOx的濃度情況,進(jìn)行大氣質(zhì)量評(píng)價(jià),進(jìn)而提出警戒限度。通過長期監(jiān)測(cè)還可為修訂或制定國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及其他環(huán)境保護(hù)法規(guī)積累資料,為預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)創(chuàng)造條件。然而NOx的測(cè)定不同于NO2的測(cè)定,NOx包括NO, NO2,測(cè)定時(shí)需在樣品進(jìn)入反應(yīng)室之前把NO轉(zhuǎn)化為NO2,而NO2的測(cè)定不需要此步。
氮氧化物的測(cè)定方法目前主要有化學(xué)發(fā)光法,鹽酸萘乙二胺分光光度法,庫侖原電池法及傳感器法。
3.1化學(xué)發(fā)光法

該方法利用O3與NO之間的化學(xué)反應(yīng)生成激發(fā)態(tài)NO2

N0 +03 —  N02+O2

N02 —  N02+hr

激發(fā)態(tài)NO:恢復(fù)到低能級(jí)時(shí),發(fā)出波長50O-3000nm的寬帶輔助光,一個(gè)NO分子只能生成一個(gè)NO2分子。因此,化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度和光電倍增管道輸出電流大小與樣品氣中的NO濃度成正比關(guān)系。因?yàn)橹挥蠳O才能和O3反應(yīng),若要分析NO2,必須在樣品進(jìn)入反應(yīng)室之前,先轉(zhuǎn)化為NO。用二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定儀器的刻度,即得知相當(dāng)于二氧化氮量的氧化氮(NOx)的濃度。儀器接記錄器。

3.2鹽酸萘乙二胺分光光度法
空氣中的NOx,經(jīng)氧化管后,以NO2的形式在采樣吸收過程中生成的亞硝酸,再與對(duì)氨基苯磺酰胺進(jìn)行重氮化反應(yīng),然后與N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽作用生成玫瑰紅色的偶氮染料。并于波長540nm下測(cè)定吸光度,并根據(jù)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線定量.利用稱量法校準(zhǔn)的NO2滲透管配置的標(biāo)準(zhǔn)氣體,測(cè)得氣態(tài)NO2并不*轉(zhuǎn)化為亞硝酸根離子,因此在計(jì)算結(jié)果時(shí),要除以轉(zhuǎn)換系數(shù),其值與大氣中NO2濃度有關(guān)。不同的濃度范圍,取不同得值。
3.3 庫侖原電池法
氮氧化物分析儀是根據(jù)庫侖原電池法原理制作的。陰極鉑網(wǎng)為原電池正極,陽極活性炭為原電池負(fù)極,電解液為pH=7的0.1mol/L磷酸鹽緩沖溶液中含0.3mol/L碘化鉀溶液。在兩個(gè)電極間有一個(gè)很小的電位差。當(dāng)被測(cè)空氣經(jīng)過選擇性過濾器,除去干擾物后,抽入電解池中,是電解液經(jīng)過陰極連續(xù)循環(huán)流動(dòng)。如果空氣中含有二氧化氮(空氣中NO在經(jīng)過氧化管時(shí),氧化成NO2),則與電解液中碘離子發(fā)生反應(yīng),生成碘分子。析出的碘分子隨電解液帶到鉑網(wǎng)陰極時(shí),立即在鉑網(wǎng)陰極上被電化還原為碘離子,接通電路就產(chǎn)生微弱的電流,同時(shí)活性炭電極也有電化氧化作用。若原電池中電流效率為100%,則電流大小與NO2濃度成正比,并可用法拉第電解定律計(jì)算。由于NO2在水中化學(xué)反應(yīng)較復(fù)雜,而氧化氮的轉(zhuǎn)化率只有70%,所以理論電流計(jì)算式應(yīng)乘以這個(gè)轉(zhuǎn)換效率。
3.4傳感器法
溫青等人已經(jīng)研究出突破常規(guī)的測(cè)定方法---傳感器法,并對(duì)NOx氣敏元件的氣敏特性進(jìn)行了較全面深入的研究,因?yàn)闅饷粼臍饷粜阅艿暮脡闹苯佑绊懙綔y(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和氣敏元件測(cè)定方法的可信性,因此進(jìn)行了一系列選擇性,一致性,重復(fù)性及其使用壽命等十分重要的實(shí)驗(yàn)研究,并優(yōu)選出氣敏性優(yōu)良的元件,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。將優(yōu)選的氣敏元件用于實(shí)驗(yàn)室空氣中NOx有害氣體的監(jiān)測(cè),并通過與方法---鹽酸萘乙二胺分光光度法做對(duì)照實(shí)驗(yàn),建立了計(jì)算空氣中NOx濃度校正公式。

4 總結(jié)

化學(xué)發(fā)光法分析NOx是一種好的直接方法,為建立空氣監(jiān)測(cè)的自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)提供了條件。對(duì)于多種污染物共存的大氣,通過化學(xué)發(fā)光反應(yīng)和發(fā)光波長的選擇,不經(jīng)過分離便能有效地進(jìn)行各種污染物的測(cè)定。所以很多國家和衛(wèi)生組織監(jiān)測(cè)系統(tǒng)把此法作為監(jiān)測(cè)大氣氮氧化物的標(biāo)準(zhǔn)方法。目前,在我國一些比較發(fā)達(dá)的城市也比較常用。

采用氣敏元件測(cè)定空氣中NOx有害氣體的方法適用于現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定,且靈敏度高,選擇性好,一致性和重復(fù)性較好,抗老化能力強(qiáng),使用壽命可達(dá)兩年,無噪聲和二次污染。

鹽酸萘乙二胺分光光度法具有分析簡(jiǎn)便、顯色穩(wěn)定、準(zhǔn)確度和靈敏度較高等優(yōu)點(diǎn)。并且費(fèi)用低,操作簡(jiǎn)單,測(cè)定快速應(yīng)用比較廣泛。
采用庫侖原電池法可以測(cè)得NOx的小時(shí)平均濃度和日平均濃度。這種方法儀器的維護(hù)量較大,連續(xù)運(yùn)行能力較差,使其應(yīng)用受到限制。
總之,在對(duì)空氣中的氮氧化物進(jìn)行分析時(shí),要根據(jù)不同的要求選擇相應(yīng)的測(cè)定方法,以達(dá)到測(cè)定的可靠性與準(zhǔn)確性。同樣在氮氧化物的控制和治理時(shí),也要根據(jù)具體情況選擇比較適合的方法,爭(zhēng)取達(dá)到既經(jīng)濟(jì)又效果良好的目的。在此基礎(chǔ)上我們應(yīng)該探索出效率更高,綜合效益更好的測(cè)定與控制治理氮氧化物的方法。

中鐵*勘察設(shè)計(jì)院集團(tuán)有限公司     趙留輝

作者簡(jiǎn)介:男,1978年8月生,河南柘城人,工程師,主要污染防治與環(huán)保設(shè)計(jì)。

選自:《科技傳播》第九期。

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